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Avacta暂停销售COVID-19抗原测试,以提高欧米克隆的敏感性

2022-01-11 12:05 来源:网络

An illustration of the UK Government's website to book coro<em></em>navirus disease (COVID-19) home test kits, in London, Britain, April 24, 2020. REUTERS/Toby Melville/IllustrationSummaryAvacta, replac在病毒载量较低的情况下,find测试对Omicron的敏感性较低。没有恢复销售的时间表,股价暴跌26.5%

1月10日(路透社)-英国生物技术公司Avacta集团(AVCT.L)周一表示,将停止销售其COVID-19快速抗原横向流动测试设备,以替代设备中的抗体,并提高其检测Omicron变种的能力,导致其股价暴跌近27%。

这家伦敦上市公司的检测方法AffiDX可以在样本中大量出现Omicron变异病毒时检测到该病毒,但Avacta进行的检测发现,在病毒载量较低的情况下,AffiDX对Omicron变异病毒的敏感度低于其他变异病毒。

科学家和政府正忙于通过测试、注射、治疗来加强对欧米克隆的防御,并通过解码病毒基因组来尝试和测量它的传播范围,因为该变种可能在全球占主导地位。

“我们决心只提供……高性能诊断测试将我们引向…Avacta首席执行官Alastair Smith表示,“我们决定暂停AffiDX横向流动抗原检测的所有营销,”并敦促其他公司也评估其产品对Omicron的敏感性。

专家和卫生当局警告称,依靠鼻拭子进行的COVID-19快速抗原检测可能无法足够快地检测出欧米克隆,因为在感染的早期阶段,病毒会在到达鼻子之前传播。

这种测试在家庭和旅行检查点很受欢迎,因为与其他复杂的测试相比,它们的结果更快,而且价格更便宜。

虽然Avacta没有表示预计何时恢复销售更适合Omicron的AffiDX检测,但该公司表示,COVID-19检测对该公司来说“仍然是一个长期的商业机会”。

该公司股价在伦敦早盘交易中下跌26.5%,至85.25便士,抹去了其在2021年录得的约11%的涨幅。

在一项新的审查制度生效后,Avacta和其他检测厂商也不得不从英国市场撤回部分COVID-19检测产品,该制度尚未批准之前接受的产品。阅读更多

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