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继竞争对手默克公司的smhra建议辉瑞公司的新冠肺炎药物在症状出现后5天内使用后，第二种新冠肺炎药物将获得批准

12月31日(路透社)-英国批准辉瑞公司(Pfizer)的COVID-19药物，用于轻度至中度感染且病情恶化风险高的成人患者，这是该公司第二种易于使用的抗病毒药物。

由于欧米克隆变种病毒传播迅速，英国冬季新冠肺炎病例出现创纪录的激增，英国正在匆忙建立防御措施。

英国药品和保健产品监管机构(MHRA)周五表示，根据数据，在COVID-19早期阶段服用Paxlovid是最有效的，并建议在首次出现症状的5天内使用。

辉瑞本月表示，在预防高风险患者住院和死亡方面，Paxlovid显示出近90%的有效性，最近的实验室数据表明，该药物对快速传播的欧米克隆冠状病毒变体保持有效性。

MHRA表示，它正在与辉瑞(Pfizer)合作，跟踪Paxlovid对Omicron的有效性。辉瑞与德国合作伙伴BionTech (22UAy.DE)共同生产COVID-19疫苗之一。

“我们现在有一种用于治疗COVID-19的抗病毒药物，可以口服，而不是静脉注射。这意味着它可以在医院外实施。”MHRA负责人June Raine在一份声明中说。

Paxlovid是由两种活性物质组成，每天两次，连续服用五天。英国已经获得了超过275万疗程的抗病毒治疗。

辉瑞的这些药片是蛋白酶抑制剂一类药物的一部分，目前用于治疗艾滋病毒、丙型肝炎和其他病毒，通过阻止病毒复制发挥作用。

上个月，竞争对手默克公司(Merck)的新型冠状病毒感染症(COVID-19)药物获得了英国的批准，但在对高风险患者的临床试验中，该药物仅将住院率和死亡率降低了约30%。