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12月30日(路透社)-《纽约时报》周四援引知情人士的话报道，美国食品和药物管理局(FDA)计划周一批准辉瑞生物技术公司(Pfizer-BioNTech)针对12- 15岁儿童的冠状病毒疫苗增效剂。

报导称，美国监管机构还计划将青少年和成人接种辉瑞疫苗的间隔时间从目前的6个月缩短至5个月。

FDA拒绝对该报告置评。

面对欧米康引发的病例上升，12至15岁儿童的增效剂可能是数百万儿童的重要工具。根据实验室研究的早期数据，这种变种能够避开两剂辉瑞生物科技疫苗提供的部分保护。

但根据实验室研究，增加剂量的辉瑞生物技术和Moderna (MRNA.O)疫苗似乎对Omicron有保护作用。

最近几周，这种迅速蔓延的病毒已经导致数千名美国儿童新冠肺炎住院治疗，这引发了人们对许多18岁以下未接种疫苗的美国人在新一波疫情中如何生存的担忧。阅读更多

美国疾病控制和预防中心主任罗谢尔·瓦伦斯基周三在接受CNN采访时表示，该机构可能会在“未来几天或几周内”接到为12-15岁儿童接种第三剂COVID-19疫苗的电话。阅读更多

据《纽约时报》报道，美国疾病控制与预防中心的疫苗咨询委员会计划在下周中期举行会议，投票决定是否建议这些改变。

虽然美国官员说，接种疫苗可以预防欧米克隆的严重疾病和死亡，但一些12-15岁的儿童现在已经超过了6个月的早期接种。