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路透班加罗尔12月28日电- - -印度已批准默克公司(Merck)的COVID-19疫苗和另外两种疫苗用于紧急用途。作为世界第二大人口大国，印度正在应对因Omicron变种病毒迅速传播而可能导致的冠状病毒病例激增。

亚洲第三大经济体已经表示，将允许部分人口接受COVID-19疫苗接种，因为印度一些邦的欧米克隆病例有所增加。阅读更多

紧急批准的同时，该国正在采取措施增加氧气供应，并加强该国的卫生基础设施。阅读更多

印度卫生部长曼苏克·曼达维亚(Mansukh Mandaviya)周二表示，印度将由13家公司生产Molnupiravir，在紧急情况下限制使用，用于治疗COVID-19成年患者。

默克公司(Merck)的抗病毒药物molnupiravir上周获得美国批准，用于某些高危成年患者。临床试验显示，该药物可将住院率和死亡率降低约30%。阅读更多

今年早些时候，奥罗宾多制药(arrobindo Pharma)、Cipla (Cipla . ns)、Sun Pharmaceuticals (Sun . ns)和其他一些公司与默克签署了非独家自愿许可协议，在印度生产和供应molnupiravir。

Mandaviya在推特上说，另外两种COVID-19疫苗，印度血清研究所的Novavax疫苗Covovax和本土制药商Biological E的Corbevax也获得了紧急使用批准。

医学专家表示,印度需要双疫苗活动,一些州实施夜间宵禁和其他限制在新年庆祝活动,以防止感染和重演2021年夏季当一个毁灭性的第二波感染导致成千上万的死亡。阅读更多

到目前为止，该国的疫苗接种活动一直由血清研究所和Bharat生物技术公司的灭活疫苗Covaxin在国内生产的阿斯利康新冠疫苗主导。

到目前为止，印度已经接种了14.3亿剂COVID-19疫苗，62%的合格人口接受了这两剂疫苗。国家计划从1月3日开始对15-18岁的人群进行疫苗接种。阅读更多