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日本卫生小组批准默克公司的COVID-19口服疗法

2021-12-26 16:05 来源:网络

A view of the Merck & Co. campus in Linden, New Jersey March 9, 2009. REUTERS/Jeff Zelevansky

东京,12月24日(路透社)-周五,日本卫生部门的一个小组建议批准默克公司(Merck & Co)开发的新型抗病毒药物,这是日本首相岸田文雄(Fumio Kishida)年底前推出新疗法计划的一部分,因为人们对Omicron变种药物的担忧加剧。

根据岸田文雄早些时候宣布的准备工作,该小组的决定为从本周末开始向全国运送20万剂疫苗奠定了基础。

日本卫生大臣后藤重之在决定后告诉记者:“我相信,分发这种药物是我国应对COVID-19迈出的重要一步。”他补充说,一些医疗机构和药店最早将于下周一开始接收这种药物。

日本正在大力押注口服治疗,以防止万一出现令人担忧的第六波流感大流行,出现严重感染和死亡病例。上个月,政府同意向默克及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics支付12亿美元,购买其160万疗程的药物molnupiravir。

此外,岸田文雄上周宣布了一项协议,将采购辉瑞公司(Pfizer Inc.)开发的另一种抗病毒药物200万剂。日本的盐野义株式会社(Shionogi & Co)预计很快就会申请批准自己的治疗药物,明年初将再供应100万剂。

美国监管机构周四批准默克公司的这款药物用于某些高危成年患者。阅读更多

默克公司(Merck)的莫努皮拉韦(molnupiravir)在取得了非常有希望的初步效果后,各国纷纷购买,但该公司11月底公布的数据显示,该药的疗效明显低于此前的预期。法国周三取消了这一订单。阅读更多

当被问及关于molnupiravir疗效的争论时,Goto周五表示,日本专家组主要根据早期的测试结果评估了molnupiravir的使用,同时补充说,更新的结果“并不否定这种药物的有效性”。

日本本周确认了首批已知的欧米克隆感染病例,但无法追溯到海外游客。目前在西部城市大阪和京都发现了这种变种的社区传播,东京周五宣布了一例疑似病例。阅读更多

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