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类似于两剂针对DeltaProtection的增效剂的抗体水平也高于那些以前受感染的，独立于疫苗合作伙伴的牛津研究人员

12月23日讯/生物谷bioon /——阿斯利康(AstraZeneca)周四援引牛津大学(Oxford University)实验室研究的数据称，该公司的新冠病毒疫苗可有效对抗快速传播的Omicron冠状病毒变体。

这项研究的结果尚未发表在同行评议的医学杂志上，与竞争对手辉瑞生物技术公司(PFE.N)、(22UAy.DE)和Moderna公司(MRNA.O)的研究结果相同，后者也发现他们的第三剂疫苗对Omicron有效。

对阿斯利康公司的Vaxzevria疫苗的研究表明，在三剂疫苗后，对Omicron的中和水平与两剂疫苗后对Delta变种病毒的中和水平大致相似。

这家伦敦上市公司表示，牛津大学进行这项研究的研究人员与与阿斯利康合作研制疫苗的研究人员是独立的。

阿斯利康生物制药研发部门负责人梅内·潘加洛斯(Mene Pangalos)表示:“随着我们更好地了解欧米克隆，我们相信，我们将发现t细胞反应提供了对抗严重疾病和住院治疗的持久保护。”他指的是免疫系统中对感染做出反应的关键组成部分。

这家英国-瑞典制药商补充说，在加强注射后，欧米克隆的抗体水平高于感染了COVID-19并从COVID-19自然康复的人的抗体水平。

尽管早期数据对阿斯利康有利，但阿斯利康周二表示，正与牛津大学合作，为Omicron量身定制疫苗，与其他疫苗生产商一道开展类似工作。

牛津大学的研究分析了来自那些感染了COVID-19的人、那些接种了两剂疫苗和一剂增强剂的人，以及那些以前感染了其他担忧变体的人的血样。其中包括41名服用了三剂Vaxzevria的人的样本。

科学家和各国政府正忙于通过注射和治疗来加强对Omicron的防御，因为该变种可能在全球占据主导地位，并促使人们在假期前重新采取控制感染的措施。

本月早些时候，英国支持使用增强剂，因为它发现第三次剂量能显著恢复对欧米克隆引起的轻微疾病的保护，在一定程度上扭转了疫苗效力的急剧下降。