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12月20日电- - -现代化公司(MRNA.O)周一表示,一个升压剂COVID-19疫苗似乎是预防冠状病毒的迅速蔓延ο变体在实验室测试,当前版本的镜头将继续其“对买卖的第一道防线。”

该公司表示，之所以决定专注于目前的疫苗mRNA-1273，部分原因是最近发现的这种变体传播速度之快。

Moderna表示，该公司仍计划开发一种疫苗，专门针对Omicron，并希望明年初开始临床试验。

Moderna的首席医疗官保罗·伯顿(Paul Burton)博士在接受采访时说，“我们现在可以使用的是1273。”“它非常有效，而且非常安全。我认为它将保护人们度过即将到来的假期和冬季，那时我们将看到欧米克龙最严重的压力。”

在下午的交易中，Moderna的股价下跌超过4%，至282.26美元。

该公司表示，其疫苗的两剂量过程产生低中和抗体的Omicron变种，但50微克加强剂量增加了37倍的中和抗体的变种。一个100微克的助推器——与最初注射的强度相同——将中和抗体提高到预注射水平的80倍以上。

Moderna总裁Stephen Hoge在电话会议上表示，该公司目前不计划寻求批准更高剂量的增强剂。

Hoge说，低剂量疫苗产生的抗体水平“大大高于”其他令人担忧的变种出现突破性感染的风险。

Moderna没有具体说明它是否相信它的双剂量方案将减少Omicron变种的住院或死亡。Hoge说，其他研究人员的研究表明，T细胞对这种变异保持着“合理而强劲”的反应，这可能意味着对严重疾病的保护。免疫系统中的T细胞识别并清除感染病毒的细胞。

这些尚未经过同行评议的新数据，检测了接受Moderna疫苗的人的血液，这些人接种了一种假病毒，这种病毒被设计成类似于Omicron变种。这与美国顶级传染病专家安东尼·福奇博士上周讨论的数据相似。

对许多人来说，可能没有必要将抗体水平推到高于50微克剂量产生的水平，Hoge说。然而，如果政府想要提高保护水平，他们可以选择高剂量的疫苗。

该公司表示，100微克的剂量总体上是安全的，耐受性也很好，不过不良反应出现的趋势略显频繁。

美国监管机构在10月批准了50微克的Moderna疫苗助推器。

Moderna和辉瑞(Pfizer)/BionTech的疫苗都与罕见的心脏炎症病例有关，尤其是在年轻男性中。几项研究表明，Moderna的疫苗可能比辉瑞的疫苗更容易引起心脏炎症。

世界卫生组织(World Health Organization)上周六表示，上个月在非洲南部和香港首次发现的一种高传染性变种欧米克隆(Omicron)，已经在全球各地蔓延，在89个国家有报告。