阿斯利康和牛津大学(Oxford University)的候选冠状病毒疫苗可能会“相对快速获得批准”，该公司的一位高管在有关疫苗安全性和有效性的有希望的试验结果公布后告诉欧洲新闻周刊(Euronews)。 该公司与牛津大学(Oxford University)合作，于周一宣布，候选疫苗的有效性为70.4%，可预防冠状病毒引起的严重疾病。该公司表示，目前正在等待欧盟监管机构的批准。 “我绝对相信,相信希望欧洲药品局批准后,我们就可以迅速分发疫苗在所有欧盟成员国或多或少的同时,“说Iskra Reic,阿斯利康公司的执行副总裁欧洲和加拿大地区。 她补充说:“(该机构)在10月初开始了滚动审查，这让所有人都希望能够相对快速地获得批准。” 三期试验表明，疫苗的有效性为70.4%，根据不同的剂量方案，其有效性可高达90%。 “我们仍然需要更好地理解标准剂量和半剂量实验结果背后的原因和生物学原理。”我们期待在接下来的几周内得到更多的数据，”Reic解释了两种剂量之间的差异。 由于阿斯利康的疫苗被认为更便宜、更容易储存，所以这些结果也很有希望。 但许多人指出，竞争对手辉瑞/BioNTech和Moderna开发的候选疫苗的有效性超过90%。 Reic警告说，很难比较各种正在进行的试验的数据。 “数据无法进行比较，因为临床试验的设计方式不同，而且患者的特点也不同。所以我认为通过比较研究结果来得出结论肯定是错误的。” “这根本不是一场竞赛，如果我们真的想在短时间内为全球人民接种疫苗，世界需要不止一种、两种、三种疫苗。”
2020年7月18日，周六，阿斯利康公司在英国剑桥的办公室和公司标识。版权所有
