2025-01-15 17:36 来源：本站编辑
科学家称，脸盲症确实是一种疾病。
人面失认症，又称面部盲症，影响了至少2%的人，其症状包括无法在人群中认出一个人，混淆电视角色，以及因害怕念错而避免说出别人的名字。
人面失认症，又称面部盲症，影响了至少2%的人，其症状包括无法在人群中认出一个人，混淆电视角色，以及因害怕念错而避免说出别人的名字。
这种特征被认为是可遗传的，但它也可能在创伤性脑损伤后发展。
伯恩茅斯大学的科学家们领导了一项关于患者症状的研究，以确定脸盲症是一种独立的疾病，还是这些人只是不善于识别面孔。
一项对300名英国人的研究明确表明，这是一种独特的疾病，他们从出生起就患有这种疾病，甚至包括轻微的病例。
该研究的作者萨拉·贝特教授说：“我们的研究结果表明，脸盲症应该被视为一种独立的疾病，就像其他发育障碍，如运动障碍或阅读障碍一样。”
{"引用":{“文本”:“有限公司 这种疾病与视力无关，患者看到的是一张正常的脸。她说，大多数面部失明的病例都是终生患有这种疾病的人，只有少数病例是在受伤后获得的。
她说，因此，大多数患者很难识别出症状，因为他们从来不知道有什么不同。
贝特教授补充说：“人们通常很难判断自己的困难有多严重，因为他们一生中大部分时间（如果不是全部的话）都经历过这些困难。”
“我们的研究结果表明，这些人不仅仅是‘正常人的最底层’，而是在日常面部识别体验中遇到了真正的困难，这与典型人群不同。”
数据还显示，目前诊断面部失明的方法过于保守，真实患病率可能远高于2%。
轻微的面部失明通常被认为是健忘，但这种情况可能会导致严重的后果，影响一个人的社交功能。
贝特教授说：“患有这种疾病的人的现实情况是，这种疾病可能会限制他们的社交活动，或者在最糟糕的情况下，这意味着他们在见到自己的家人和朋友时无法认出他们。”
“想象一下，患有这种疾病的孩子在人群中寻找父母时可能面临的限制，因为他们无法认出他们。”
人们认为面部盲症起源于基因，有证据表明，整个家族都可能患有这种疾病，包括几代人。
然而，一个有缺陷的基因还没有被发现。
{"引用":{“文本”:“有限公司 英国国家医疗服务体系（NHS）承认脸盲症。面部失明的症状各不相同，但包括在人群中迷路；当每个人都穿着一样的衣服时，挣扎着去分辨谁是谁；避免使用名字和用非面部特征来描述人的倾向；努力在脑海中重建某人的脸。
贝特教授发表的应对机制包括使用其他线索来识别人；在人与物体或地点之间建立联系的；学习一个人的声音、步态或发型，而不是他们的脸；避免使用名字或自我介绍。
这种情况与视力无关，患者可以正常看到一张脸，但很难处理人脸提供的视觉信息。
英国国家医疗服务体系（NHS）承认脸盲症，这符合法律规定的残疾标准。
根据慈善机构face Blind的说法，脸盲症患者的残疾和福利还没有正式规定，因为它还没有通过判例法确立。
“更令人担忧的是对孩子的影响——鉴于英国大多数学校都有严格的统一政策，盲脸儿童几乎没有使用补偿性特征来识别同龄人的余地。”
“这可能会影响他们的友谊、体育活动的参与，并引发对他们安全和福祉的严重担忧（例如，确保他们不会错误地和陌生人一起离开）。”
这项研究发表在《皮质》杂志上。
