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斯特拉斯堡（法国）、柏林（德国），2024年11月5日上午7:30 - transgene（巴黎泛欧交易所代码：TNG）是一家设计和开发用于治疗癌症的基于病毒的免疫疗法的生物技术公司，ProBioGen（生物制剂、疫苗和病毒载体领域领先的CDMO）宣布，两家公司已就ProBioGen的AGE1.CR达成许可协议。pIX®悬浮细胞系。此次合作旨在通过将ProBioGen的特定生产技术与Transgene的个体化癌症疫苗项目及其myvac®平台的制造能力相结合来增加价值。

ProBioGen AGE1.CR。pIX悬浮细胞系展示了生物处理的创新和可靠性，具有良好的跟踪记录，目前用于多个后期临床试验。该平台以其高产量和可扩展性而闻名，可实现高效的工业制造流程，转化为成本效益并提高制造业的生产率。此外，AGE1.CR。pIX细胞系提供强劲的生长和优良的遗传稳定性，以确保一致和可靠的生产。

Transgene首席执行官Alessandro Riva博士表示：“我们很高兴与ProBioGen展开合作。“AGE1.CR。pIX悬浮细胞系是进一步扩大我们个性化癌症疫苗制造工艺的重要补充，同时我们致力于为患者提供更大规模的针对癌症的量身定制的患者特异性疗法。”

Transgene和ProBioGen的合作凸显了双方在推进个体化医疗领域以及支持生产可扩展性和优化方面的共同承诺。

ProBioGen首席安全官Volker Sandig博士说：“我们很高兴与Transgene合作，推进个性化癌症疫苗的前沿。”“我们的合作具有巨大的潜力，可以影响个性化疫苗领域，为癌症患者提供新的治疗方法和希望。”

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一个布特转基因

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Transgene （Euronext: TNG）是一家专注于设计和开发癌症靶向免疫疗法的生物技术公司。转基因公司的项目利用病毒载体技术，目的是间接或直接杀死癌细胞。

该公司的临床阶段项目包括一系列治疗性疫苗和溶瘤病毒：TG4050，第一种基于myvac®平台的个体化治疗性疫苗，TG4001用于治疗hpv阳性癌症，以及BT-001和TG6050，两种基于Invir的溶瘤病毒。IO®病毒主干。通过Transgene的myvac®平台，治疗性疫苗接种进入了精准医学领域，提供了一种完全为每个个体量身定制的新型免疫疗法。myvac®方法允许生成基于病毒的免疫疗法，编码由其合作伙伴NEC提供的人工智能功能识别和选择的患者特异性突变。

凭借其专有平台Invir。IO®，Transgene正在利用其病毒载体工程专业知识设计新一代多功能溶瘤病毒。

有关Transgene的更多信息，请访问：www.transgene.fr

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一个布特ProBioGen

ProBioGen是一家位于柏林的开发和制造复杂治疗糖蛋白的专家。结合最先进的开发服务，基于ProBioGen的CHO。RiGHT®表达和制造平台，结合智能产品特定技术，生产具有优化性能的生物制剂。快速和集成的细胞系和工艺开发，全面的分析开发和可靠的GMP生产由一个高技能和经验丰富的团队执行。所有服务和技术都嵌入到全面质量管理体系中，以确保符合GMP标准（EMA/FDA）。

ProBioGen已经运营了30多年。在柏林的三个地点，约300名员工通过创造性和细致的工作，为全球医学新疗法和突破性创新的创造做出了贡献。ProBioGen的增长战略是通过有机增长来扩展服务价值链。

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ProBioGen AGE1.CR。pIX细胞系来源于鸭胚胎的原代细胞，其设计符合卫生当局的指导方针和“确定风险”的概念。它是作为大规模疫苗生产中使用鸡蛋的替代品而开发的。AGE1.CR。pIX细胞系在真悬液中生长，并已针对病毒疫苗的生产和稳定性进行了优化，有助于克服疫苗开发中的挑战，包括个性化医疗领域。它生长在市售的，化学定义的培养基中，不含动物成分，是各种不同病毒株的优良宿主。

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本新闻稿附包含前瞻性陈述，这些陈述受到许多风险和不确定因素的影响，可能导致实际结果与预期有重大差异。任何这些风险的发生都可能对公司的活动、前景、财务状况、结果、监管机构与开发阶段的协议以及开发产生重大负面影响。公司将其产品商业化的能力取决于但不限于以下因素：积极的临床前数据可能无法预测人体临床结果，临床研究的成功，获得产品制造，开发和商业化融资和/或合作伙伴的能力，以及政府监管部门的上市批准。讨论可能导致公司实际结果、财务状况、业绩或成就与其他公司不同的风险和不确定性前瞻性声明中包含的内容，请参阅通用注册文件中的风险因素（“风险因素”）部分，可在AMF网站（http://www.amf-france.org）或Transgene网站（www.transgene.fr）上获得。前瞻性陈述即使未来有新的信息可用，转基因也不承担更新这些前瞻性陈述的义务。

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