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Cellectar Biosciences宣布关于提交表格10-Q的合规

2024-11-24 11:54 来源:本站编辑

新泽西州FLORHAM PARK, 2024年11月1日(GLOBE NEWSWIRE)——Cellectar Biosciences, Inc. (NASDAQ: CLRB)是一家后期临床生物制药公司,今天宣布收到纳斯达克公司于2024年10月31日发出的信函,通知该公司已重新符合纳斯达克上市规则5250(c)(1)。公司于2024年10月29日向美国证券交易委员会提交了以下文件:(i)重述截至2023年12月31日和2022年财政年度的经审计合并财务报表,以及重述截至2023年3月31日期间的季度财务报表;2023年6月30日;2023年9月30日;2022年3月31日,2022年6月30日和2022年9月30日在10-K/A表上;(ii)在表格10-Q/A上重述截至2024年3月31日的三个月的季度合并财务报表;(iii)截至2024年6月30日的三个月和六个月的季度财务报表(表格10-Q)。纳斯达克在信中指出,此事现已了结。

一个关于Cellectar Biosciences, Inc.

Cellectar Biosciences是一家后期临床生物制药公司,专注于独立研发和通过研发合作发现和开发用于治疗癌症的专有药物。该公司的核心目标是利用其专有的磷脂药物偶联™(PDC)输送平台开发下一代癌细胞靶向治疗,通过减少脱靶效应,提供更高的疗效和更好的安全性。

该公司的产品线包括铅资产iopofosine I 131,一种旨在提供碘-131(放射性同位素)靶向递送的PDC,专有的临床前PDC化疗方案和多个合作PDC资产。利用α发射器和俄歇发射器的其他放射治疗正在开发中,以针对实体肿瘤。

欲了解更多信息,请访问www.cellectar.com或通过公司的社交媒体渠道(Twitter、metaedIn和Facebook)点赞并关注我们,加入对话。

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本新闻稿包含前瞻性陈述。你可以通过使用诸如“可能”、“期望”、“相信”、“预期”、“打算”、“可能”、“估计”、“继续”、“计划”或它们的否定词或同源词来识别这些陈述。这些陈述仅是估计和预测,并受到已知和未知风险和不确定性的影响,这些风险和不确定性可能导致未来的实际经验和结果与所作陈述存在重大差异。这些陈述是基于我们目前的信念和对未来结果的期望,包括我们对CLOVER WaM关键试验的期望。药物发现和开发涉及高度风险。可能导致这种实质性差异的因素包括:与筹集额外资金的能力有关的不确定性,与我们唯一的iopofosine来源供应商中断有关的不确定性,为我们的技术吸引和留住合作伙伴的能力,先导化合物的鉴定,其成功的临床前开发,患者登记和临床研究的完成,FDA审查过程和其他政府监管。我们在美国维持iopofosine孤儿药指定的能力,优先审查凭证的波动市场,我们的制药合作伙伴成功开发和商业化候选药物的能力,来自其他制药公司的竞争,产品定价和第三方报销。与我们业务相关的风险和不确定性的完整描述包含在我们向美国证券交易委员会提交的定期报告中,包括截至2023年12月31日的年度10-K表格和截至2024年3月31日的季度10-Q表格。这些前瞻性陈述仅在本声明发布之日作出,我们不承担更新任何此类前瞻性陈述的任何义务。

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