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多伦多和以色列海法，2024年11月1日（GLOBE NEWSWIRE）——NurExone bioologic Inc. (TSXV: NRX), (OTCQB: NRXBF),(德国：NurExone\u201d是一家为数十亿美元的再生医学市场开发基于外显体疗法的生物制药公司，继其于2024年9月26日发布的新闻稿（“9月26日新闻稿\u201d”）之后，公司高兴地宣布，其先前宣布的非经纪私募增发（“发行\u201d”）的最后一笔总收益为127,499.90美元（“tranche 2\u201d”）。在此次发行中，公司通过发行3,159,359个单位筹集了1,737,647.45美元的总收益。此处未另行定义的大写术语具有9月26日发布中赋予其的含义。

“我们很高兴成功完成私募，并对投资者和股东的支持和信任深表感谢。NurExone首席执行官Lior Shaltiel博士表示：“筹集的资金将有助于推进我们的资产开发，支持营运资金，并涵盖一般公司用途。”

根据第2批，公司以每单位0.55美元的价格发行了231,818个单位，总收益为127,499.90美元。每个单位由一份普通股和认股权证组成。每份认股权证赋予其持有人以每股0.70美元的价格购买一股普通股的权利，期限为36个月，可加速。如果在任何连续10个交易日内，TSXV上普通股的每日交易量加权平均交易价格等于或超过1.05美元，则本公司可在提供加速通知后，将认股权证的到期日提前至不少于加速通知日期后30天的日期。如果认股权证未在适用的加速到期日之前行使，则认股权证将到期并不再具有任何效力。

在第2部分下发行的所有证券均须获得所有必要的监管批准，包括来自TSXV的批准，并且根据该部分发行的所有证券将受到自发行结束后四个月零一天的法定持有期的约束。公司打算将此次发行的净收益用于营运资金和一般公司用途。

关联方交易

公司董事James a . Richardson（“参与内幕人”）参与了此次发行并收购了总计50,000个单位。参与内幕人参与本次发行构成了MI 61-101中定义的“关联方交易”。在完成发行时，公司依赖于MI 61-101的正式估值和少数股东批准要求的豁免，基于参与内幕人参与发行的公平市场价值不超过根据MI 61-101确定的公司市值的25%。

公司于2024年10月7日提交了一份重大变更报告，宣布此次发行，完成了首次发行，并指出此次发行可能构成“关联方交易”。然而，在提交申请时，参与内幕人的参与并不为人所知。进一步的细节将包括在公司提交的重大变更报告中。

企业Update

此外，公司宣布，经TSXV批准，公司已保留独立贸易集团（“ITG\u201d”）和橡树山金融公司（“橡树山\u201d”）的服务，根据TSXV政策向公司提供做市、业务和资本市场咨询服务。

独立贸易集团

ITG将在多伦多证券交易所和其他交易场所交易公司的证券，目的是维持合理的市场并改善普通股的流动性。鉴于ITG所提供的服务，公司将向ITG支付每月5,000元的服务费。该协议的初始期限为一个月，此后可续期。任何一方均可提前30天通知终止本协议。协议中不包含业绩因素，ITG也不会获得股票或期权作为补偿。ITG和公司是不相关且无关联的实体，在协议签订时，ITG及其负责人都没有直接或间接地对公司的证券感兴趣。

橡树山金融公司

Oak Hill作为本公司的中立方，将向本公司提供某些投资者关系服务，包括但不限于就本公司的利益相关者沟通计划和扩大市场认知度提供战略建议（“服务”）。橡树山在提供服务时将遵守所有适用的证券法律和TSXV的政策。本协议的初始期限为一个月，每月费用为10,000美元，外加适用的税费，该费用可由公司自行决定自动续签。根据其约定条款，橡树山没有被授予本公司的任何证券，并且据本公司所知，橡树山及其任何董事、高级管理人员或员工目前都不拥有本公司的任何证券。本公司还可向Oak Hill报销与服务相关的某些费用。

本新闻稿不构成在美国出售或征求购买本新闻稿中描述的任何证券的要约。该等证券没有，也不会根据经修订的1933年美国证券法（“美国证券法”）或任何州证券法进行注册，因此，不得在美国境内提供或出售，也不得向美国人或“美国人”提供或出售，“美国人”一词的定义见《美国证券法》颁布的第S条。除非根据美国证券法和适用的州证券法或根据豁免此类注册要求进行注册。

一个关于独立贸易集团公司

独立交易集团公司是加拿大唯一一家专门从事专业交易的经纪公司。作为加拿大最重要的做市商，ITG提供客观和专注的做市和流动性提供商服务。ITG雇佣真正的交易员，提供真正的流动性，并强调诚信和成功

一个关于橡树山金融公司

橡树山总部位于安大略省多伦多，专门为中小型企业提供最有效的投资、增长和曝光策略，通过综合的方法来发展关系和企业沟通。

一个布特NurExone

NurExone Biologic Inc.是一家在TSXV和OTCQB上市的制药公司，正在开发一个基于生物引导的外泌体治疗平台，用于中枢神经系统损伤患者的非侵入性治疗。该公司的第一款产品ExoPTEN用于治疗急性脊髓损伤，经证实经鼻给药可使75%的实验室大鼠恢复运动功能。ExoPTEN已被FDA授予孤儿药认定。NurExone平台技术有望为对其他适应症的非侵入性靶向药物输送感兴趣的制药公司提供新颖的解决方案。

欲了解更多信息和简短采访，请查看谁是NurExone？，请访问\u00a0www.nurexone.com或在\u00a0metaedIn、\u00a0Twitter、\u00a0Facebook或\u00a0YouTube上关注NurExone。

如需更多资料，请联络：

Lior Shaltiel博士

首席执行官兼董事

电话:+ 972-52-4803034

电子邮件:\ u00a0info@nurexone.com

橡树山金融公司

布卢尔街2号，2900室

多伦多，安大略省M4W 3E2

投资者关系-加拿大

电话:+ 1-647-479-5803

电子邮件:\ u00a0info@oakhillfinancial.ca

伊娃·罗伊特博士

投资者关系-德国

电话:+ 49-69-1532-5857

电子邮件:\ u00a0e.reuter@dr-reuter.eu

Allele Capital Partners

投资者关系-美国

电话：+ 1978-857-5075

电子邮件:\ u00a0aeriksen@allelecapital.com

前瞻性陈述

本新闻稿附包含某些反映公司当前预期和预测的“前瞻性陈述”关于它未来的结果。在哪儿尽可能使用“may\u201d”、“will\u201d”、“should\u201d”、“could\u201d”、“expected \u201d”、“plan\u201d”、“intended \u201d”、“expected \u201d”、“believe\u201d”、“estimate\u201d”、“predict\u201d”或“potential\u201d”或这些词的否定或其他变体，或类似的词或短语，来识别这些前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于与以下相关的陈述：公司获得所有监管批准；募集资金的使用；ITG和Oak Hill各自的合同条款；NurExone平台技术为对其他适应症的非侵入性靶向药物输送感兴趣的制药公司提供了新颖的解决方案。

这些陈述反映了管理层当前的信念，是错误的以截至本协议日期管理层可获得的信息为基础。在制定本新闻稿中的前瞻性陈述时，我们应用了几个重大假设，包括：一般业务和生态系统经济有限公司我们经营所在行业和国家的情况；本公司的药品产品有G其预期的效益和效果；公司知识产权和技术具有新颖性和创造性；知识产权g对公司及其业务的预期影响；外泌体成为药物传递的理想和自然选择；公司外泌体制造工艺取得进展；外泌体对再生医学有着巨大的希望；本公司生产方法有限持续可靠；公司将能够灵活地优化其外泌体生产方法；外泌体将作为一种优秀的靶向药物输送系统；公司将通过公司和未来的合作伙伴为多种临床适应症的再生医学治疗铺平道路；公司的ExoPTEN纳米药物是急性脊髓损伤和其他中枢神经系统适应症的潜在治疗方法；ITG和Oak Hill的合同不会终止，双方将履行各自协议下的职责；业务将对公司及其证券产生积极影响；NurExone平台技术为对其他适应症的非侵入性靶向药物输送感兴趣的制药公司提供了新颖的解决方案。

前瞻性陈述涉及重大风险、不确定性和假设。许多因素可能导致实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中讨论或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于与以下相关的风险：公司的早期发展阶段；迄今为止缺乏收入；政府监管;产品的市场认可度；快速的技术变革；对关键人才的依赖；保护公司的知识产权；对公司战略合作伙伴的依赖；临床前药物开发是不确定的，公司的候选药物可能永远不会进入临床试验；临床前研究和早期临床试验的结果可能不能预测后期临床试验的结果；公司产品开发活动、临床前研究和临床试验的不确定结果、成本和时间；临床开发过程的不确定性，包括临床试验可能没有有效设计或产生阳性结果的风险；可能无法获得或维持公司候选药物的监管批准；引入比公司的候选药物更安全、更有效、更便宜或更优的竞争药物；临床前研究和临床试验的启动、实施和完成可能会被推迟、受到不利影响或受到不可预见问题的影响；可能无法获得足够的资金；可能无法获得或维持公司候选药品的知识产权保护；NurExone平台技术无法为制药公司提供新颖的解决方案；公司的知识产权和技术不会对公司和/或其业务产生预期影响的风险；公司无法实现合伙关系；外泌体可能不会成为理想的和/或自然的药物递送选择；公司可能无法在外泌体的制造过程中取得进展；外泌体在再生医学中不可行的风险；公司生产方式变得不可靠的风险；公司无法灵活优化其外泌体生产方法的风险；外泌体不能作为药物递送的靶向系统的风险；公司将无法为公司和/或未来合作伙伴针对各种临床适应症的再生医学治疗铺平道路的风险；ExoPTEN纳米药物不能作为急性脊髓损伤和/或其他中枢神经系统适应症的潜在治疗方法的风险；NurExone平台技术将无法为对其他适应症的非侵入性靶向给药感兴趣的制药公司提供新颖的解决方案；ITG和/或Oak Hill的约定不会对公司和/或其证券产生预期影响的风险；以及2023年3月30日公司年度信息表第29至36页“风险因素”标题下讨论的风险，该表格的副本可在公司的SEDAR+简介中获取，网址为www.sedarplus.ca。这些因素应仔细考虑，读者不应过分依赖前瞻性陈述。尽管本新闻稿中包含的前瞻性陈述是基于管理层认为合理的假设，但公司无法向读者保证实际结果将与这些前瞻性陈述一致。这些前瞻性陈述是在本新闻稿发布之日作出的，除法律要求外，公司不承担更新或修改这些陈述以反映新事件或情况的义务。

TSXV及其监管服务提供商（该术语在TSXV的政策中定义）均不接受回应不负责本新闻稿的充分性或准确性。

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