2024-11-24 09:42 来源：本站编辑
纳莫地诺森是一种口服药物，具有良好的安全性
以色列RAMAT GAN， 2024年11月4日（GLOBE NEWSWIRE）——Can-Fite BioPharma Ltd.(纽约证券交易所美国上市公司：生物技术公司CANF (TASE:CANF) （TASE:CANF）今天宣布其主要候选药物Namodenoson的知识产权（IP）状态更新，该药物目前正在开发用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、晚期肝癌和胰腺癌。在所有已进行的临床研究中，纳莫地诺森口服时具有非常有利的安全性。
专利申请No.2020205042，题为“用于实现减脂效果的A3腺苷受体配体”，已被澳大利亚专利局受理，将于2040年到期。
该专利申请涵盖了通过在口服制剂中施用纳莫地诺松治疗肥胖患者的方法。Can-Fite已经在全球多个地区（包括欧洲和美国）获得了多项批准的专利和相应的申请，用于该药物的不同临床应用。
这项抗肥胖专利申请是基于数据表明，用纳莫地诺松治疗脂肪细胞，通过增加激素脂联素（一种调节体内脂肪产生的激素）来降低脂肪水平。在高脂肪饮食引起的肥胖实验动物模型中，Namodenoson也能减轻体重。在一项使用Namodenoson治疗的MASH患者的IIa期研究中，观察到3个月后体重减轻2.3%，血清脂联素水平显著升高。
“我们很高兴Namodenoson在肥胖领域的产品保护已经在澳大利亚被接受，并将有效到2040年。Namodenoson目前正处于治疗MASH的IIb期研究中，其中大多数患者为肥胖。我们期待在这项临床研究中看到抗肥胖的效果，”canfite CSO和主席Pnina Fishman博士说。
由于人们意识到慢性病和肥胖之间存在联系，全球肥胖治疗市场利润丰厚，根据市场研究未来，到2023年，该市场的价值将达到120亿美元。仅在澳大利亚，预计将有大约185万MASH患者https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7540570/pdf/JGH-35-1628.pdf
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Namodenoson是一种小型口服生物可利用药物，具有高亲和力和选择性与A3腺苷受体（A3AR）结合。Namodenoson目前正在一项治疗晚期肝癌的关键性III期试验、一项治疗脂肪变性肝病（SLD）的IIb期试验中进行评估，该公司正在计划一项治疗胰腺癌的IIa期研究。A3AR在病变细胞中高表达，而在正常细胞中低表达。这种差异表达可能是该药物具有优异安全性的重要因素之一。
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Namodenoson是一种小型口服生物可利用药物，具有高亲和力和选择性与A3腺苷受体（A3AR）结合。在II期临床试验中，对Namodenoson的两种适应症进行了评估，作为肝细胞癌的二线治疗，以及作为非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的治疗。A3AR在病变细胞中高表达，而在正常细胞中低表达。这种差异效应说明了该药物具有优异的安全性。
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Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) （TASE: CANF）是一家先进的临床阶段药物开发公司，拥有平台技术，旨在解决数十亿美元的癌症，肝脏和炎症性疾病治疗市场。该公司的主要候选药物Piclidenoson最近在一项治疗牛皮癣的III期试验中报告了顶线结果。Can-Fite的肝脏药物Namodenoson正在进行治疗MASH的IIb期临床试验和肝细胞癌（HCC）的III期临床试验评估，该公司正计划进行胰腺癌的IIa期临床研究。Namodenoson已被美国和欧洲授予孤儿药资格，并被美国食品和药物管理局授予快速通道资格，作为HCC的二线治疗药物。Namodenoson也被证明可以治疗其他癌症，包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤。CF602是该公司的第三个候选药物，已显示出治疗勃起功能障碍的疗效。这些药物具有良好的安全性，迄今已有超过1600名患者的临床研究经验。更多信息请访问：www.can-fite.com。
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