2024-11-17 18:28 来源:本站编辑
此次修订以2024年1月签署的原始协议为基础,根据该协议,两家公司同意共同开发Radio-DARPin Therapeutics。对于第一个项目MP0712,一种针对dll3的无线电darpin, Molecular Partners拥有商业化权利。修订后的协议现在针对四个项目,每家公司拥有其中两个项目的商业化权利。两家公司预计在2025年启动MP0712的首次人体研究,等待监管部门的批准。Molecular Partners将拥有第二个项目的商业化权利,Orano Med将拥有第三和第四项目的开发和商业化权利。
“我们与合作伙伴Orano Med的合作不断取得进展和加强,不仅是对DARPin平台的有力证明,也是对我们公司之间强大团队合作的有力证明。Molecular Partners首席执行官Patrick Amstutz博士表示:“DLL3计划于2025年进入临床开发阶段,我们正在建立一个强大的候选药物组合。
Molecular Partners预计,合作开发协议的扩大不会对其2024财年的财务预测产生直接影响,并将其融资指导维持到2027年。截至2024年9月30日,现金和现金等价物(包括短期定期存款)目前估计约为1.4亿瑞士法郎(未经审计)。
关于DARPin Therapeutics
DARPin (design Ankyrin Repeat Protein,设计锚蛋白重复序列)疗法是一类基于天然结合蛋白的新型定制蛋白药物,在药物设计中开辟了多功能和多靶点特异性的新维度。DARPins灵活的结构、高亲和力和特异性的内在潜力、小尺寸和高稳定性为药物设计提供了比其他现有的基于蛋白质的治疗方法更有利的条件。候选DARPin可以非常简单,单个DARPin单元作为特定目标的传递载体;或多特异性,可能涉及五个以上的靶点,并在一个独特的DARPin候选药物中结合多种和条件功能。DARPin平台旨在成为一个快速且具有成本效益的药物发现引擎,生产具有优化性能和高产量的候选药物。DARPin疗法已在多个治疗领域得到临床验证,并已发展到注册阶段。
关于靶向α疗法
广告靶向α疗法(TAT)依赖于一个简单的概念:将生物分子靶向癌细胞的能力与发射α的放射性同位素(如铅-212)的短程高能量细胞杀伤能力相结合。α衰变包括氦核(α粒子)的发射以及非常高的线性能量转移和仅少数细胞层的范围发射,导致仅在α发射区域附近的细胞中不可修复的双链DNA断裂。这种方法增加了对癌细胞的细胞毒性,同时限制了对附近健康细胞的毒性。因此,α发射器被认为是靶向治疗中最强大的有效载荷。
关于Molecular Partners AG
Molecular Partners AG是一家临床阶段的生物技术公司,致力于设计和开发DARPin疗法,以应对其他药物模式无法轻易解决的医疗挑战。该公司在临床前和临床开发的各个阶段都有项目,以肿瘤学为主要重点。Molecular Partners利用DARPins的优势,通过其专有计划以及与领先制药公司的合作伙伴关系,为患者提供独特的解决方案。Molecular Partners成立于2004年,在瑞士苏黎世和美国马萨诸塞州康科德均设有办事处。欲了解更多信息,请访问 www.molecularpartners.com ,并在metaedIn和Twitter/X @MolecularPrtnrs上找到我们
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康科德,马萨诸塞州,美国
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广告Laura Jeanbart博士,投资组合管理与沟通主管
瑞士Zurich-Schlieren
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电话:+41 44 575 19 35
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本新闻稿中包含的任何未描述历史事实的陈述可能构成前瞻性陈述,该术语在1995年《私人证券诉讼改革法案》(经修订)中定义,包括但不限于:关于Molecular Partners当前或未来候选产品(包括MP0712)临床开发的暗示和明示陈述;对未来临床前研究和临床试验启动时间的预期;Molecular Partners候选产品及其RDT和Switch-DARPin平台的潜在治疗和临床效益;未来项目的选择和发展;Molecular Partners与Orano Med和Novartis的合作,包括通过这些合作可能获得的收益和成果;提交监管申请的时间以及有利的监管结果和批准的可能性,包括MP0712的IND;以及Molecular Partners截至2024年9月30日的预期业务和财务前景,包括其初步现金和现金等价物(包括短期定期存款)。这些陈述可以通过诸如“目标”、“期望”、“指导”、“意图”、“展望”、“计划”、“潜力”、“意愿”和类似的表达来识别,并且是基于Molecular Partners当前的信念和期望。这些陈述涉及风险和不确定性,可能导致实际结果与这些陈述中反映的结果有重大差异。可能导致实际结果与Molecular Partners预期不同的一些关键因素包括其开发和潜在商业化候选产品的计划;Molecular Partners对第三方合作伙伴和合作者的依赖,而它可能并不总是完全控制这些伙伴和合作者;Molecular Partners正在进行和计划中的候选产品临床试验和临床前研究,包括此类试验和研究的时间安排;临床前研究和临床试验的结果可能无法预测与未来临床试验相关的未来结果的风险;and Molecular Partners获得并维持其候选产品监管批准的时间;Molecular Partners候选产品可能需要的临床试验范围;Molecular Partners候选产品的临床实用性和市场接受能力;Molecular Partners的候选产品可能出现严重不良、不希望出现的或不可接受的副作用的可能性;任何卫生大流行、宏观经济因素和其他全球事件对Molecular Partners的临床前研究、临床试验或业务,或其所依赖的第三方业务的影响;Molecular Partners对其候选产品的任何新适应症的计划和开发;Molecular Partners的商业化、营销和制造能力及战略;Molecular Partners的知识产权立场;Molecular Partners识别和许可其他候选产品的能力;除上述因素外,可能影响Molecular Partners财务和业务预测和指导的意外因素;Molecular Partners于2024年3月14日向美国证券交易委员会(SEC)提交的截至2023年12月31日财年的20-F表格年度报告中的风险因素部分以及Molecular Partners向SEC提交的其他文件中描述的其他风险和不确定性。这些文件可在Molecular Partners网站的投资者页面上获得,超链接“www.molecularpartners.com”www.molecularpartners.com。此外,本新闻稿包含截至相关数据截止日期的中期数据相关信息,其结果可能与未来可能获得的顶线结果不同。任何前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日发表,并基于截至本新闻稿发布之日分子合作伙伴可获得的信息,分子合作伙伴没有义务,也不打算更新任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来事件或其他原因。
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截至2024年9月30日,Molecular Partners未经审计的估计现金和现金等价物(包括短期定期存款)是初步的,由其管理层根据其估计、一些假设和当前可获得的信息编制,并可能根据季末和年终结算程序和/或调整、Molecular Partners财务报表的完成和其他运营程序进行修订。这一初步财务资料是管理层的责任,是在与以前期间一致的基础上真诚编制的。由于Molecular Partners尚未完成截至2024年9月30日季度的财务结算程序,其实际结果可能与本初步财务信息存在重大差异,因此该初步信息不应被视为Molecular Partners或其管理层对截至2024年9月30日季度的实际结果的陈述。此外,Molecular Partners的独立注册会计师事务所未就本初步财务信息进行审计、审查、编制或执行任何程序,也未就本初步财务信息发表意见或任何其他形式的保证。在准备截至2024年9月30日的季度财务报表和相关附注的过程中,Molecular Partners可能会确定需要对该初步财务信息进行重大调整的项目。因此,潜在投资者在依赖这些信息时应谨慎行事,不应从这些信息中得出任何推论。本初步财务资料不应被视为取代按照美国国际会计和准则委员会发布的国际财务报告准则编制的完整财务报表。
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