2024-07-07 13:21 来源：本站编辑
都柏林和伦敦上市的制药服务公司Hvivo与一家中型制药公司签署了一份价值250万英镑(290万欧元)的合同，以启动一项新冠肺炎特征研究。
Hvivo的Omicron BA.5攻毒剂于2023年成功完成生产。这项新研究的目的是确定一种剂量的药物，这种药物可以在健康的志愿者身上建立一种安全、可测量和可重复的疾病，这种疾病的感染率足够高，这样就可以在未来使用该模型来测试抗病毒药物和疫苗的功效。
该公司原名“开放孤儿”，将招募年龄在18至30岁之间的健康志愿者，这些志愿者之前曾接受过Covid-19疫苗的全程接种。
表征研究为生物制药客户提供了许多好处，包括更精确、可操作、与支持和改进疫苗或抗病毒药物开发相关的特定病原体的见解。它们还为设计后续抗病毒或疫苗功效测试研究提供了必要的数据。
该研究预计将于今年最后一个季度开始，大部分收入将在2025年确认。
根据表征研究的成功完成和相关监管机构的批准，该公司预计将从2025年中期开始进行多次Omicron人体挑战试验，以测试医疗产品的功效。
公司首席执行官Yamin“Mo”Khan表示:“我们在vivo的主要目标之一是进一步多样化我们的挑战试验产品。建立Covid挑战模型是进入一个新的和不断扩大的市场的关键一步，特别是在粘膜和多价Covid疫苗开发方面。”
Hvivo的首席科学官Andrew Catchpole博士说:“我们很高兴能够开始研究我们的Omicron挑战剂，这是我们在金丝雀码头的新CL3设施所实现的。我们在表征Sars-CoV-2挑战剂方面拥有领先的专业知识，并成功开展了世界上第一个Covid-19表征研究。
“客户对这项研究的资助表明，由于Covid-19，特别是Omicron菌株对全球健康构成持续风险，以及对改进疫苗和治疗方法的持续需求，对这一适应症的浓厚兴趣和不断增长的管道。”
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