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一位苏格兰妈妈告诉我们，当她得知自己未出生的女儿只有50%的几率存活下来，而且她的大脑缺了一部分后，她每天晚上都在哭泣。

28岁的托尼和32岁的丈夫阿伦·麦克纳利在爱丁堡皇家儿童和青少年医院进行的第20周的扫描中发现，他们的孩子患有小颌症，下颚太小，会影响呼吸和进食，还会导致脑部积水。

医院说，在那个阶段，他们无法确定液体是从哪里来的，所以他们要求托尼每周来做一次扫描。在25周大的时候，当父母们得知这种液体是由一种罕见的疾病引起的时候，他们的世界被撕裂了，这种疾病是一种胼胝体的起源，婴儿大脑的一部分缺失了。

在接受采访时，托尼解释了医生如何不断警告她要做好最坏的打算。

这位勇敢的妈妈说，她认为过去几个月的创伤“会让她的余生受到精神上的折磨”。

来自法夫郡奥克利的托尼说:“在最初诊断后的几周，我被送去做核磁共振检查，他们告诉我们，我们的孩子只有50%的生存机会。”医生告诉我们，她有严重的基因错误，13三体或18三体，这通常会危及生命

“从那以后，我每周都去医院做扫描和检查，他们一直告诉我，我们的孩子可能活不下去了，所以要为这种可能性做好准备。

“要接受的信息太多了，关于诊断和潜在结果的信息太多，我完全筋疲力尽，情绪枯竭。

“我现在已经怀孕32周了，所以在过去的三个月里，我一直在与焦虑和抑郁作斗争。老实说，我觉得这次怀孕给我带来的创伤会让我在精神上受一辈子的折磨。