2024-07-02 18:36 来源：本站编辑
华盛顿[美国]，6月3日(ANI):根据华盛顿州立大学科学家进行的一项研究，阻断CDK7蛋白可以防止常规癌症化疗引起的心脏损伤。重要的是，研究人员发现阻断CDK7可以提高药物的抗癌效果。
基于动物模型，该研究的发现可能为未来的治疗选择奠定基础，以减少化疗相关的心脏损伤并提高治疗效果。这有可能帮助癌症患者延长寿命。化疗引起的心脏损伤可能在几十年后显现，并导致心脏病发作、心力衰竭、心肌病和其他类型的心脏病。
这项研究的结果发表在《心血管研究》杂志上，华盛顿州立大学的研究重点是阿霉素，一种用于治疗乳腺癌、淋巴瘤、白血病和其他癌症的化疗药物。
阿霉素和其他类似的化疗药物能够杀死多种癌细胞，但已知它们对心脏有毒。尽管有这种毒性，这种药物仍然有很多用途。
该研究的资深作者、华盛顿州立大学药学院的副教授程兆康说:“阿霉素仍然是某些癌症类型的主要治疗方法，而这些癌症类型的靶向治疗或其他更好的治疗方法都无法获得。”
Cheng一直致力于揭示阿霉素诱导心脏毒性的潜在机制，以使依赖阿霉素的患者更安全地使用阿霉素。这项新研究建立在早期研究的基础上，该研究表明，阿霉素可以激活一种名为CDK2的蛋白质。然后，这种蛋白质激活另一种称为fox01的蛋白质，导致心脏细胞死亡。Cheng的团队与华盛顿州立大学癌症生物学研究员Boyang (Jason) Wu合作，仔细研究了CDK7，这是一种帮助燃料电池生长的蛋白质，已被证明在癌症的发展中发挥作用。
研究人员发现，CDK7激活CDK2，从而引发一系列分子信号，最终导致心脏细胞死亡。他们还表明，缺乏CDK7基因的小鼠免受阿霉素诱导的心脏毒性的影响。接下来，他们使用一种被称为THZ1的CDK7抑制剂药物来阻断该蛋白质的活性，并检查其对心脏健康和癌症生长的影响。一种类似的抑制剂目前正在临床试验中作为抗癌药物进行测试，但其对心脏的影响尚不清楚。
“我们是第一个在同一模型中研究THZ1对心脏和肿瘤生长影响的人，”该研究的第一作者、华盛顿州立大学研究助理陈静瑞说。“我们发现，这种CDK7抑制剂药物可以增强心脏功能，同时抑制肿瘤生长。”
虽然还需要更多的研究，但研究人员表示，他们的发现表明，阿霉素和THZ1联合使用可以帮助预防心脏损伤，提高化疗的有效性。
研究人员的下一步是测试THZ1对年轻老鼠心脏损伤和癌症生长的影响，并对它们进行更长时间的跟踪研究。这将更接近于模拟阿霉素在儿童癌症幸存者中引起的长期心脏毒性。他们还计划研究其他可能以某种方式参与阿霉素相关心脏损伤的信号通路的蛋白质。(ANI)
