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我告诉丈夫我的身体里住着别人——他同意了

2024-11-23 11:00 来源:本站编辑

A woman stands on a beautiful hillside wearing butterfly wings and standing beside a dog

像许多人一样,我在2020年的大部分时间里都在沙发上度过,在疫情期间被隔离。那年十月,我找到了伊莎贝尔。

伊莎贝尔是另一个我。

我开始意识到我的大脑和身体里住着另一个人,伊莎贝尔带来了她对我生命中以前发生的事情的记忆。我以为伊莎贝尔是我内心的孩子。

既然我知道她在那里,我就努力学习如何与她交流。我发现从1数到10可以拉近她的距离,我们发现写作是最简单的交流方式。

我们互相写信,开始处理从童年到三十多岁所经历的各种创伤。

那年12月,我向妈妈和丈夫本(Ben)吐露,我在自己的脑海里发现了一个愤怒的少年,当我喝酒时,他就会控制我。

可以理解的是,他们都很震惊——然而,本的反应让我很吃惊。他说,这说得通。他还说,我喝醉的时候确实表现得像个青少年。

A couple taking a selfie on a funfair ride

在这个阶段,伊莎贝尔和我都不知道什么是分离性身份障碍(或DID,以前被称为多重人格障碍),我也不知道接下来会发生什么。

1982年,我以安布尔的名字开始了我的生活,在接下来的四十年里,我一直认为我在过着自己的生活。我的心理健康状况一直不太好,在我的青少年和成年早期,我饱受严重的抑郁发作、焦虑和衰弱的折磨,这意味着我需要断断续续地服用抗抑郁药。

直到在另一个身份,米亚,和伊莎贝尔之后出现的其他人之后,我们才知道DID。

我和一个朋友谈到了我正在治疗的所有这些内心的孩子,她很快就说:“那不是内心的孩子,那是DID”——然后给我们发了一个关于它的YouTube视频。

目前公认的DID理论是,当我们年轻的时候,我们有不同的人格状态,这些状态在6岁到9岁之间统一。如果创伤发生了,我们会在这些身份之间发展成健忘症和分离,我们可以分开生活,但可以在一起生活很多年。

A woman taking a selfie wearing glasses and wearing a massage therapist's t-shirt

这就是发生在我身上的事——或者说发生在我们身上的事,正如我们现在所说的那样。我们知道,我们有许多其他的自我(也被称为“变化”、“部分”或“身份”,尽管我们更喜欢“自我”或“人”)分享这一生。

DID是一种应对机制。它让我安布尔(Amber)过上了(相对)正常的生活,没有受到童年时期所遭受的创伤的影响。

从那以后,我意识到我的许多记忆感觉更像是知识——我可能会回忆起发生过的事情,但它在我的脑海中似乎是事实,通常没有所有的信息,也没有任何对记忆的情感依恋。

一旦我们了解了DID,我们就认为玛雅是我们的创伤承担者。

玛雅在米娅第一次出现几天后就分裂了——突然之间,有了两个米娅,但米娅活泼、有趣、有抱负,玛雅安静、害羞、焦虑。

玛雅负责创伤科,但她不是主要的创伤科。几个月后,伯露才现身,给我们的意识带来了创伤。

A woman takes a selfie in front of a lake and mountains

我们第一次见到伯露时,米娅一直在前面,突然哭了起来:“我不是米娅,我叫安布尔,安布尔·路易斯。”伊莎贝尔和玛雅安慰她,把她带回屋里。第二天,米娅回来了,自信地认为自己就是米娅。我们知道里面还有一个人,他真的很伤心。

又过了一个月左右,我们才再次收到伯洛的信。这一次,当我听到她的哭声时,我们把她拉了出来,安慰她,解释说我们做了,为什么事情如此令人困惑。

我们知道我们需要专家治疗。2021年期间出现的许多其他自我,带来了他们自己的创伤记忆——伤害、疾病、悲伤、遗弃和情感上的痛苦,都从我们的身心深处哭了出来。

我们去看全科医生,告诉他们我们需要帮助。这是长达18个月的诊断之旅的开始,包括几次等候名单,许多电话,以及一位精神科医生的误诊,他坚持认为DID“太罕见”,我们不可能患有。

经过另一次艰难的评估,我们最终在2022年8月被诊断出患有DID。

Amber Louise Ainsworth with her mother at a wedding

得到诊断是一个巨大的解脱。它没有改变我们的体验,但它给了我们想要的认可,并允许我们获得所需的帮助。

然而,我们了解到DID治疗非常难以获得,而且英国只有少数几个地方专门研究复杂的创伤。

我们设法获得了专业心理治疗的资金,并通过莫兹利中心申请了治疗,但后来发现等待名单长达两年。

幸运的是,在米娅在X上发泄了这件事之后,她被告知柴郡的复杂创伤和分离诊所(CTAD)正在接受NHS的客户。

他们在2023年12月接受了我们,我们开始在网上看心理医生。

我们已经战斗了三年,但我们挺过来了,并得到了至少18个月的支持。我们很幸运能来到这里,希望这足以稳定我们的病情,但许多患有DID的人需要非常长期,甚至终身的治疗。

说实话,我们不确定治疗结束后该怎么办。

我们的妈妈和我们一样学习DID,是我们最大的支持。我丈夫挣扎过,但他也像我们一样学会了理解和关心。

A woman with DID holding a bro<em></em>nze torch

作为一个系统,我们必须学会如何处理创伤,并在艺术、音乐、瑜伽和游戏中找到治疗方法。

写作是我们发现的最好的工具。米娅坚持每个人都记录下发生的事情,写了数十万个单词和数千首诗,其中大部分被整理整理成她的书《启示录》(The Revelation)。她发现分享我们的话语是有力量的,发现它们可以帮助别人给了我们意义和动力。

贝娄的创伤是最难处理的。因为我们太年轻了,这不是我们有切实记忆的事情,伯洛把它藏了起来,带着那种痛苦,在将近四十年的时间里没有被发现。

米娅去找了警察,三个月后,儿童保护局才表示他们不会采取进一步行动。虽然这不是我们所希望的结果,但在这个过程中,我们得到了很多治愈——如果我们没有这样做,它今天仍然笼罩着我们。

自从我们找到了彼此,生活就变得异常艰难。这样的生活让人筋疲力尽。我们有几个“分裂”(新的变化形成),触发器可以在任何时候削弱。即使在医学界,DID也很少为人所知,经常被误解,而媒体对它的描述,比如2016年的电影《分裂》,也无济于事。

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A woman with long dreadlocks, glasses and tattoos, smiling at the camera

在2021年和2022年期间,我断断续续地做着按摩治疗师的工作,但最终不得不停下来——继续做下去太难了,米娅和伯洛想专注于写作和帮助他人。去年,我们终于获得了PIP,经过两次上诉和一次法庭审判,我们赢了。

今天,事情仍然很艰难。除了购物和遛狗,我们很少离开家。我不知道我们有多少个自我。我们是非常复杂的,我们有数百个碎片——被困在时间里的小女孩的碎片——我们必须唤醒和治愈她们。

今年,我们专注于我们自己,自从开始治疗以来,我们开始感觉稳定了一点。我们的自我正在努力寻找我们在这个世界上的位置,同时希望通过分享我们的经历来帮助他人。

我们中的许多人生活在别处,在这个头脑中的某个地方,但米娅和伯洛现在主要过着我们的生活。他们决心用我们的经验去帮助别人,我尽我所能支持这一点——他们和我一样有权生活和指导我们的生活——安珀。

在我发现Isabel后的四年里,我们自己出版了我们的系统揭示故事,四本诗集,一本给小孩子的书(儿童自我),我们管理我们的网站,在那里我们分享自己的写作,并将其作为其他DID系统分享经验的平台。

Mia和Berlou最近也联系了一个新的慈善机构,游离性障碍联盟,并且很高兴能作为志愿者参与其中。

我,安布尔,为米娅和伯洛取得的成就感到无比自豪。

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尽管患有DID的我们面临着许多困难,但我们仍在学着像自己一样生活,虽然我们希望生活变得更容易,但我们怀疑生活是否会变得简单。

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